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PT-141

Il peptide melanocortinico studiato per il desiderio sessuale in donne e uomini.

  • Agisce attraverso il cervello, non attraverso il flusso sanguigno
  • Ha aumentato il desiderio in due studi di fase 3 su 1.267 donne
  • Studiato anche per la disfunzione erettile negli uomini
99.945% di purezza Conforme Janoshik Analytical, Praga - Lotto H6W2D9
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Fascia di prezzo: da €50,00 a €90,00
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Come usare PT-141 La nostra guida illustrata in 17 passaggi, dalla miscelazione alla conservazione.
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Descrizione

Cos’è il PT-141?

PT-141 (Bremelanotide) è un peptide sintetico derivato dal Melanotan II che agisce sui recettori melanocortinici-4 (MC4R) nel sistema nervoso centrale. A differenza di ogni altro trattamento per la disfunzione sessuale sul mercato, gli inibitori della PDE5 (Viagra, Cialis) che agiscono sulla meccanica dei vasi sanguigni, PT-141 migliora il desiderio sessuale a livello neurologico, affrontando le radici psicologiche e neurochimiche della bassa libido piuttosto che solo i sintomi fisici.

Questa distinzione è critica: gli inibitori della PDE5 possono produrre un’erezione ma non possono creare desiderio. PT-141 agisce a monte, attivando le vie cerebrali responsabili dell’eccitazione sessuale, della motivazione e del desiderio. Questo lo rende efficace sia per gli uomini che per le donne, una rarità nei farmaci per la salute sessuale. Infatti, PT-141 (con il nome commerciale Vyleesi) ha ricevuto l’approvazione FDA nel 2019 specificamente per il disturbo del desiderio sessuale ipoattivo (HSDD) nelle donne in premenopausa.

Come PT-141 migliora la funzione sessuale

  • Attivazione del sistema nervoso centrale: PT-141 attraversa la barriera emato-encefalica e si lega ai recettori MC4R nell’ipotalamo, la regione cerebrale che governa l’eccitazione sessuale, il desiderio e la motivazione. Questo innesca una cascata neurochimica che aumenta l’interesse e la reattività sessuale.
  • Coinvolgimento della via della dopamina: Il meccanismo di PT-141 coinvolge le vie di ricompensa dopaminergiche associate al desiderio e alla motivazione, producendo un aumento dell’interesse sessuale che si sente naturale piuttosto che un’eccitazione artificiale o forzata.
  • Funziona per entrambi i sessi: Poiché prende di mira i centri del desiderio del cervello piuttosto che il flusso sanguigno genitale, PT-141 è efficace sia per gli uomini che per le donne, uno dei pochi composti nella salute sessuale che può fare questa affermazione.
  • Complementare agli inibitori della PDE5: Per gli uomini, PT-141 può essere usato insieme a Viagra o Cialis. PT-141 affronta il desiderio e l’eccitazione a livello cerebrale, mentre gli inibitori della PDE5 affrontano la meccanica fisica. La combinazione affronta la funzione sessuale in modo completo.
  • Durata prolungata: Gli effetti tipicamente iniziano 30-60 minuti dopo l’iniezione e possono durare 6-12 ore (a volte fino a 24 ore), fornendo un’ampia finestra di reattività piuttosto che un effetto «on/off» a tempo.

Evidenze cliniche

PT-141 è stato valutato in numerosi studi clinici sia per uomini che per donne. Negli uomini con disfunzione erettile, PT-141 ha prodotto erezioni in pazienti che non avevano risposto al Viagra. Nelle donne con HSDD, gli studi clinici hanno dimostrato aumenti statisticamente significativi del desiderio sessuale, dell’eccitazione e degli eventi sessuali soddisfacenti rispetto al placebo, portando all’approvazione FDA come Vyleesi.

Chi usa il PT-141?

PT-141 è utilizzato da uomini con disfunzione erettile correlata al desiderio (dove il meccanismo fisico funziona ma manca il desiderio/eccitazione), donne con desiderio sessuale ipoattivo, coppie che vogliono migliorare l’intimità, individui in terapia farmacologica (SSRI, antidepressivi) che sopprimono la libido come effetto collaterale, e chiunque sperimenti un declino legato all’età dell’interesse sessuale.

Riferimenti clinici
Bremelanotide for Female Sexual Dysfunctions in Premenopausal Women (RECONNECT)
Kingsberg SA, Clayton AH, Pfaus JG, et al.

Obstet Gynecol, 2019. PubMed →

Melanocortin Receptor Agonists and Erectile Function
Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, et al.

Ann N Y Acad Sci, 2003. PubMed →

Bremelanotide: New Drug for Hypoactive Sexual Desire Disorder
Simon JA, Kingsberg SA, et al.

Ther Adv Reprod Health, 2019. PubMed →

Riferimenti clinici

  1. Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, et al. PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci. 2003;994:96-102. PubMed 12851303
  2. Shadiack AM, Sharma SD, Earle DC, et al. Melanocortins in the treatment of male and female sexual dysfunction. Curr Top Med Chem. 2007;7(11):1137-1144. PubMed 17584134
  3. Dhillon S, Keam SJ. Bremelanotide: First Approval. Drugs. 2019;79(14):1599-1606. PubMed 31429064
  4. Pfaus JG, Sadiq A, Spana C, et al. The neurobiology of bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women. CNS Spectr. 2022;27(3):281-289. PubMed 33455598
  5. Uckert S, Bannowsky A, Albrecht K, et al. Melanocortin receptor agonists in the treatment of male and female sexual dysfunctions: results from basic research and clinical studies. Expert Opin Investig Drugs. 2014;23(11):1477-1483. PubMed 25096243
  6. Diamond LE, Earle DC, Rosen RC, et al. Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. Int J Impot Res. 2004;16(1):51-59. PubMed 14963471
  7. Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol. 2019;134(5):899-908. PubMed 31599840
  8. Simon JA, Kingsberg SA, Portman D, et al. Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstet Gynecol. 2019;134(5):909-917. PubMed 31599847
  9. Clayton AH, Althof SE, Kingsberg S, et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health (Lond). 2016;12(3):325-337. PubMed 27181790
  10. Rosen RC, Diamond LE, Earle DC, et al. Evaluation of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of subcutaneously administered PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy male subjects and in patients with an inadequate response to Viagra. Int J Impot Res. 2004;16(2):135-142. PubMed 14999221
Specifiche del prodotto
Dosaggio
1 mg - 2 mg secondo necessità
Ciclo
Secondo necessità (non giornaliero)
Forma
Polvere liofilizzata 10 mg
Purezza
≥98%
Formula molecolare
C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Conservazione
Refrigerato a 2-8 °C
Certificato di analisi
Vedi COA
Guida al dosaggio

Guide al Dosaggio per Categoria

PT-141 viene usato su richiesta - non quotidianamente. Iniettare solo quando desiderato, con un adeguato intervallo tra le dosi.

  1. 1

    Ricostituire

    Aggiungere 2 ml di acqua batteriostatica alla fiala da 10 mg (5 mg/ml). Ogni 4 unità su una siringa U-100 = 200 mcg. Ogni 20 unità = 1 mg. Una fiala fornisce 5–10 utilizzi con il dosaggio standard.

  2. 2

    Dosaggio

    Iniettare 1–2 mg per via sottocutanea circa 45–60 minuti prima dell’attività prevista. Iniziare con 1 mg per valutare la risposta. La maggior parte degli utenti trova la dose ottimale tra 1–1,75 mg. Non superare 2 mg per dose o usare più di una volta ogni 24 ore.

  3. 3

    Frequenza

    PT-141 non è destinato all’uso quotidiano. Usare al massimo 2–3 volte alla settimana, con almeno 24 ore tra le dosi. Gli effetti durano 6–12 ore (a volte più a lungo), quindi una singola dose è sufficiente.

Nota sugli Effetti Collaterali

La nausea è l'effetto collaterale più comune (~40% degli utenti), tipicamente lieve e della durata di 1–2 ore. Assumere un antistaminico 30 minuti prima dell'iniezione e usare la dose inferiore di 1 mg riduce significativamente l'incidenza della nausea. L'arrossamento del viso è anche comune e innocuo — indica che il peptide è attivo.

Spedizione e resi

Spedizione gratuita per ordini superiori a €250.

Un miglioramento della funzione sessuale quasi doppio rispetto al placebo

In uno studio di 12 settimane su 327 donne, i punteggi della funzione sessuale sono aumentati di 3,6 punti con PT-141, contro 1,9 con placebo.

Disagio - 327 donne

Il disagio legato al sesso è sceso di 11,1 punti

Placebo-6,8
PT-141-11,1

Le donne dello stesso studio di 12 settimane hanno anche valutato quanto disagio provavano riguardo al sesso. È sceso di 11,1 punti con PT-141 e di 6,8 punti con placebo. Gli eventi sessuali soddisfacenti sono aumentati di 0,7 al mese, contro 0,2.

Clayton et al., Women's Health, 2016
Desiderio
1.267 donne - due studi di fase 3

Più desiderio in due studi di fase 3

Negli studi RECONNECT, donne con basso desiderio sessuale hanno usato PT-141 al bisogno per 24 settimane. Hanno riferito più desiderio e meno disagio legato al basso desiderio rispetto alle donne con placebo, in entrambi gli studi.

Kingsberg et al., Obstetrics & Gynecology, 2019
Lungo termine
684 donne - estensione di 52 settimane

Benefici mantenuti per un anno intero

684 donne hanno proseguito con PT-141 per altre 52 settimane. Chi lo usava dall'inizio ha mantenuto i miglioramenti nei punteggi di desiderio e disagio. Non sono emersi nuovi segnali di sicurezza.

Simon et al., Obstetrics & Gynecology, 2019
Uomini
Uomini con disfunzione erettile - studio sull'uomo

Efficace negli uomini che non rispondevano bene al Viagra

Uomini che con 100 mg di Viagra ottenevano un'erezione sufficiente per un rapporto la metà delle volte o meno hanno ricevuto iniezioni di PT-141. Sia la dose da 4 mg sia quella da 6 mg hanno dato una risposta erettile significativa rispetto al placebo.

Rosen et al., International Journal of Impotence Research, 2004

Fonte: Clayton AH et al., Women's Health (London) 2016;12(3):325-37; Kingsberg SA et al., Obstetrics & Gynecology 2019;134(5):899-908; Simon JA et al., Obstetrics & Gynecology 2019;134(5):909-917; Rosen RC et al., International Journal of Impotence Research 2004;16(2):135-42

Valutato 4,7 da acquirenti verificati

Valutazione dei clienti 4,7 Basato su 10 recensioni Scrivi una recensione
2026-03-30

Fa venire davvero voglia, non è solo una reazione fisica. Ho sentito la differenza nel giro di un paio d'ore. Molto più naturale di altre opzioni.

Lucien P. Acquisto verificato
2026-03-15

Una delle poche opzioni che funziona per le donne. L'approccio neurologico è diverso e si vede. Molto soddisfatta dei risultati.

Carmen L. Acquisto verificato

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    Come usare PT-141

    Pronto in 4 fasi, acqua BAC inclusa. Una guida visiva completa per preparare, ricostituire, iniettare e conservare i tuoi peptidi in modo sicuro. Segui ogni passaggio nell'ordine indicato.

    Passaggio 1: Prepara l'occorrente
    1. Prepara l'occorrente Prepara l'occorrente: fiala di peptide, acqua batteriostatica, siringhe, salviette alcoliche, batuffolo di cotone e cerotto.
    Passaggio 2: Rimuovi i cappucci
    2. Rimuovi i cappucci Rimuovi i cappucci di plastica da entrambe le fiale per esporre i tappi di gomma.
    Passaggio 3: Disinfetta i tappi
    3. Disinfetta i tappi Pulisci la parte superiore di ogni fiala con una salvietta alcolica. Lascia asciugare all'aria.
    Passaggio 4: Aspira l'acqua batteriostatica
    4. Aspira l'acqua batteriostatica Aspira nella siringa la quantità necessaria di acqua batteriostatica. In caso di dubbi usa il nostro calcolatore.
    Passaggio 5: Inietta l'acqua nella fiala
    5. Inietta l'acqua nella fiala Inietta l'acqua lentamente nella fiala di peptide, lasciandola scorrere lungo la parete interna. Non spruzzarla direttamente sulla polvere.
    Passaggio 6: Ruota per sciogliere
    6. Ruota per sciogliere Ruota delicatamente la fiala finché la polvere non si scioglie. Non scuotere.
    Passaggio 7: Controlla la soluzione
    7. Controlla la soluzione Controlla la soluzione: nessuna particella non disciolta, niente bolle, liquido limpido. In caso contrario, attendi e ruota di nuovo.
    Passaggio 8: Aspira la dose
    8. Aspira la dose Aspira lentamente la dose dalla fiala di peptide ricostituito.
    Passaggio 9: Elimina le bolle d'aria
    9. Elimina le bolle d'aria Tieni la siringa con l'ago verso l'alto, picchietta per far salire le bolle d'aria e spingi lo stantuffo finché non compare una piccola goccia.
    Passaggio 10: Scegli il sito di iniezione
    10. Scegli il sito di iniezione Scegli il sito di iniezione: il grasso addominale intorno all'ombelico o la parte esterna della coscia. Ruota i siti tra un'iniezione e l'altra.
    Passaggio 11: Pulisci l'area
    11. Pulisci l'area Pulisci il sito di iniezione con una salvietta alcolica.
    Passaggio 12: Pizzica la pelle
    12. Pizzica la pelle Pizzica una piega di pelle nel sito di iniezione per sollevare il tessuto adiposo sottocutaneo dal muscolo.
    Passaggio 13: Inserisci a 45°
    13. Inserisci a 45° Inserisci l'ago con un angolo di 45° nel tessuto adiposo sottocutaneo, di solito per circa metà della lunghezza dell'ago. Non iniettare nel muscolo. Inietta lentamente.
    Passaggio 14: Premi con il cotone
    14. Premi con il cotone Estrai l'ago e premi delicatamente un batuffolo di cotone sul punto per qualche secondo.
    Passaggio 15: Applica un cerotto
    15. Applica un cerotto Applica un piccolo cerotto.
    Passaggio 16: Smaltimento degli aghi
    16. Smaltimento degli aghi Smaltisci l'ago in un contenitore per taglienti.
    Passaggio 17: Conservazione
    17. Conservazione Conserva i peptidi ricostituiti in frigorifero (2-8 °C). Evita il congelamento e la luce solare diretta. Usa entro 90 giorni.

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